Forme farmaceutice solide – comprimate şi drajeuri

Results

#1. Comprimatele cu pulberi vegetale au aspect:

neuniform;

uniform;

colorat uniform;

aspect alb.

#2. Comprimatele masticabile conțin ca substanţe active, cu excepţia:

anestezice;

antiseptice;

antiagregante

antiinflamatoare.

#3. Antistaticii utilizați la prepararea comprimatelor au rol de:

distrugere câmp electric format la suprafața particulelor;

distrugere rezistentei mecanice a comprimatului;

anulare forțe aglutinante între particule;

anulare dezagreganți din comprimate.

#4. Conform Farmacopeei Romane Ed. X, comprimatele se conservă:

în recipiente bine închise;

în flacoane;

în recipiente închise etanș;

în blistere.

#5. Mașina de comprimat automată prezintă următoarele piese, cu o excepție:

matrița;

mojar;

ponsoane;

pâlnie de umplere.

#6. Diluanții folosiți în prepararea comprimatelor sunt:

substanțe auxiliare care se adaugă în scopul de a completa masa unității de dozare la o anumită greutate;

substanțe auxiliare care se adaugă în comprimate pentru a facilita desfacerea sau dezintegrarea după administrarea lor;

substanțe auxiliare care se adaugă în scopul identificării comprimatelor în procesul fabricării;

substanțe auxiliare care se adaugă în comprimate pentru a avea un gust mai bun.

#7. Acoperirea comprimatelor poate rezolva o serie de probleme, cu excepția:

mascarea gustului și mirosului neplăcut al unor medicamente;

evitarea degradării substanței active sub influența sucului gastric;

dirijarea eliberării substanței active;

dificultate la înghițire.

#8. Comprimatele orodispersabile sunt:

comprimate care se administrează inhalator;

comprimate destinate plasării în cavitatea orală, unde se dispersează rapid, înainte de a fi înghițite;

comprimate cu eliberare modificată, destinate să reziste acțiunii sucului gastric;

comprimate care se dizolvă în apă înainte de administrare.

#9. Care afirmație referitoare la comprimate nu este prevăzută de Farmacopeea Română Ed. X?

comprimatele sunt preparate farmaceutice solide care conțin doze unitare din una sau mai multe substanțe active;

pot fi neacoperite și acoperite;

se conservă în recipiente bine închise;

sunt destinate administrării pe cale orală și vaginală.

#10. Colorarea drajeurilor se face cu un amestec format din:

zahăr, apă, colorant;

zahăr, glicerină, colorant;

zahăr, colorant, gelatină;

zahăr, colorant, edulcorant.

#11. Comprimatele orale se condiționează în:

blister de aminoplast;

saci de aminoplast;

cutii de carton;

fiole de sticlă.

#12. La realizarea comprimatelor se utilizează ca excipienți, cu excepţia:

diluanți;

lubrefianți;

izotonizanti;

aglutinanți.

#13. Substanța cu rol deshidratant utilizată în condiționarea primară se întâlnește la:

comprimate masticabile;

comprimate efervescente;

comprimate orale;

comprimate rectale.

#14. Acoperirea comprimatelor cu film sau cu zahăr are ca scop:

mascarea gustului neplăcut;

toleranță bună;

scăderea biodisponibilității substanței active;

realizarea unui efect imediat.

#15. Comprimatele efervescente conțin:

substanţe acide și carbonați care reacționează în prezența apei;

substanţe alcaline și carbonați care reacționează în prezența apei;

substanţe acide și dioxid de carbon;

substanţe alcaline și dioxid de carbon.

#16. Dezavantajul comprimatelor este:

dozaj precis;

dificultate la înghițire (mai ales la copii și bătrâni);

stabilitate de lungă durată;

fabricare performantă și rapidă.

#17. Lustruirea drajeurilor se face cu, exceptând:

ceara;

unt de cacao;

talc;

parafina.

#18. După administrarea unui comprimat masticabil, se recomandă ca pacientul:

să nu bea și să nu mănânce jumătate de oră;

să bea ceai;

să bea apă;

să mănânce imediat.

#19. Comprimatele se obțin prin:

suspendare în aer;

dizolvare;

dezagregare;

comprimarea unui volum constant de substanțe active, asociate sau nu cu substanțe auxiliare.

#20. Farmacopeea Română Ed. X prevede că pot prezenta pigmentări sau particule diferit colorate:

comprimatele preparate din pulberi de origine vegetală sau animală;

comprimatele preparate din substanțe medicamentoase puternic active;

comprimatele preparate din substanțe medicamentoase toxice;

comprimatele preparate din substanțe anodine.

#21. Următoarea afirmație legată de comprimatele neacoperite este falsă:

au formă de discuri sau alte forme;

sunt acoperite cu straturi continue și uniforme de zahăr sau alte substanțe dulci;

au suprafața plană sau convexă;

pot prezenta pe una sau pe ambele fețe diferite semne.

#22. Paracetamolul se poate prelucra sub formă de, cu o excepție:

comprimat oral;

pulbere efervescentă;

comprimat efervescent;

capsula gelatinoasă moale.

#23. Dezavantajele comprimatelor sunt, cu o excepție:

prezintă un volum redus;

prezintă dificultăți la înghițire;

pot fi iritante gastrice;

se pot realiza în diferite concentraţii.

#24. Sunt păstrate în prezența unei substanțe deshidratante:

comprimate gastrosolubile;

comprimate enterosolubile;

comprimate acoperite;

comprimate efervescente.

#25. Comprimatele pentru administrare rectală se recomandă înainte de utilizare:

trecerea comprimatelor prin apa călduță;

dizolvarea comprimatelor în apă;

trecerea comprimatelor prin apa rece;

dezagregarea comprimatelor în apă.

#26. Comprimatele ce conțin antibiotice se administrează:

la intervale exacte de timp;

la intervale diferite de timp;

la intervale prevăzute funcție de ora mesei;

nu contează ora.

#27. Comprimatele retard asigură:

o eliberare constantă a substanței active pe o perioadă mai mare de timp;

o eliberare imediată a substanței active;

o eliberare în trepte a substanței active;

o eliberare constantă a substanței active pe o perioadă scurtă de timp;

#28. Comprimatele pentru soluții injectabile trebuie să fie obligatoriu:

retard;

masticabile;

sterile;

cu efect prelungit.

#29. Granulatele se păstrează în:

recipiente bine închise;

pungi de hârtie;

saci de aminoplast;

capsule gelatinoase moi.

#30. Comprimatele efervescente pot conține, cu excepţia:

Acid acetilsalicilic;

Paracetamol;

Vitamine;

Metoprolol.

#31. Substanțele auxiliare folosite la prepararea comprimatelor trebuie să îndeplinească o serie de condiții, cu excepția:

să posede stabilitate bună (fizică și chimică);

să fie toxice;

să nu influențeze biodisponibilitatea substanțelor active din comprimat;

să fie microbiologic pure sau contaminarea microbiană să fie în limite admise de standardele corespunzătoare.

#32. Granulatele se pot prepară prin:

brichetare;

comprimare;

filmare;

drajefiere.

#33. Drajefierea presupune acoperirea nucleului cu:

straturi succesive de zahăr sau alte substanţe dulci;

straturi succesive de amidon;

straturi succesive de talc;

straturi succesive de ulei mineral.

#34. Fazele drajefierii sunt, cu excepţia:

predrajefierea;

colorarea;

lustruirea;

comprimarea.

#35. Conform Farmacopeei Române Ed. X comprimatele efervescente trebuie să se dizolve sau să se disperseze în apă, cu efervescență, în cel mult:

5 minute;

2 minute;

10 minute;

15 minute.

#36. Comprimatele retard:

se utilizează în tratamentele cronice;

se pot divide;

au efect imediat;

se utilizează în situații de urgență.

#37. Comprimatele vaginale se administrează cu ajutorul:

aplicatorului vaginal;

unei cantități de apă;

seringii dozatoare;

instilatorului.

#38. Comprimatele sunt forme farmaceutice solide care:

au termen de valabilitate scurt;

au stabilitate mică;

au dozaj exact de substanță medicamentoasă;

se fabrică într-o singură concentrație.

#39. Comprimatele retard:

reduc frecvența administrărilor;

se administrează pe perioade scurte de timp;

se pot înlocui cu preparatele clasice cu aceeași substanță activă;

se utilizează în situații de criză.

#40. Comprimatele efervescente prezintă o serie de avantaje, cu excepția:

tehnologie de fabricare complexă, dificilă, care impune condiții optime de temperatură și umiditate;

produc o acțiune terapeutică rapidă;

îmbunătățesc complianța;

eliberarea rapidă a substanței medicamentoase din forma farmaceutică.

#41. Avantajele comprimatelor sunt, cu o excepție:

au stabilitate mare;

conțin doze unitare din una sau mai multe substanţe active;

au termen de valabilitate mare;

efectul se instalează instantaneu.

#42. Capsulele pentru administrare inhalatorie trebuie să fie însoțite de:

dispozitiv inhalator;

spray nazal;

aplicator;

spray de uz extern.

#43. Comprimatele masticabile conțin, cu excepţia:

antiseptice orale;

analgezice;

hormoni;

zahăr.

#44. Nu se pot comprima substanţe:

delicvescente sau grase;

substanţe de origine vegetală;

uleiuri volatile;

substanţe solide.

#45. Comprimatele orale se administrează:

cu o cantitate de apă plată;

cu orice băutură alcoolică;

fără adaos de lichid;

cu apă distilată.

#46. Următoarele substanţe se pot administra sublingual, cu excepţia:

Nitroglicerina;

Captopril;

Paracetamol;

Diclofenac.

#47. Comprimatele masticabile pentru copii au formă:

atractivă, sub formă de animale;

dezagreabilă, cu muchii ascuțite;

nedefinită;

rotundă, mare.

#48. Conform Farmacopeei Române Ed. X, este admisă adăugarea corectorilor de gust și de miros numai pentru comprimatele:

cu cedare rapidă;

care se mențin în gură sau care se administrează după o prealabilă dizolvare;

acoperite;

cu cedare prelungită.

#49. Comprimatele efervescente se condiționează în:

individual, în folie de aluminiu;

în recipiente de sticlă;

în blistere de aminoplast;

în folie de hârtie.

#50. Comprimatele gastrorezistente se pot dezagrega în:

stomac;

intestin;

duoden;

ficat.

#51. Ca substanțe auxiliare la prepararea comprimatelor se folosesc următoarele, cu excepția:

aglutinanți;

agenți de emulsionare;

dezagreganți;

lubrifianți.

#52. Colorarea drajeurilor se face folosind:

coloranți alimentari;

coloranți de sinteză;

coloranți naturali;

coloranți de semisinteză.

#53. Farmacopeea Română Ed. X prevede în cazul comprimatelor acoperite, la dezagregare:

trebuie să se dezagrege în soluție pepsină acidă, în cel mult 1 oră, dacă nu se prevede altfel;

trebuie să se dezagrege în apă, în cel mult 15 minute, dacă nu se prevede altfel;

trebuie să se dizolve sau să se disperseze în apă, cu efervescență, în cel mult 5 minute;

trebuie să se dezagrege în pancreatină soluție alcalină, în cel mult 2 ore, dacă nu se prevede altfel.

#54. Comprimatele acoperite cu pelicule subțiri din diferite substanțe se numesc:

comprimate neacoperite;

drajeuri;

comprimate filmate;

comprimate cu acțiune rapidă.

#55. Nistatinul se poate prelucra sub formă de:

capsulă;

drajeu;

comprimat;

comprimat filmat.

#56. Comprimarea se realizează cu ajutorul:

mașinii de brichetare;

mașinii de divizare;

mașinii de condiționare;

mașinii de comprimare.

#57. Comprimatele efervescente sunt, cu o excepție:

de dimensiuni mari;

gust plăcut;

efect prelungit;

aroma plăcută.

#58. Drajeurile conțin ca substanţe active:

substanţe cu gust și miros neplăcut;

substanţe stupefiante;

substanţe conspergante;

substanţe anodine.

#59. Comprimatele sensibile la umiditate se păstrează:

la loc răcoros;

ferit de lumină;

la frigider, la 2-8 grade C;

în recipiente bine închise și în prezența unei substanțe deshidratante.

#60. În cazul drajeelor, nucleul obținut se acoperă cu:

pelicule subțiri din diferite substanțe;

amidon;

aerosol;

unul sau mai multe straturi continue și uniforme, constituite din zahăr sau alte substanțe dulci.

Finish